الاجتماع السادس للشبكة العربية للتوحد

يستضيف مركز الشفلح للاطفال ذوي الاحتياجات الخاصة

، الاجتماع السادس لأعمال الشبكة العربية للتوحد (أنا)، والذي يستمر على مدى يومين متتالين، لوضع استراتيجية خمسية متكاملة للشبكة، والمطالبة بحقوق المصابين بالتوحد في الوطن العربي والعاملين في المجال، وذلك بفندق الانتركونتيننتال..

حيث يهدف الاجتماع السادس، الذي يشارك فيه (13) عضوا يمثلون الدول العربية، إلى دعم احتياجات ذوي اضطرابات التوحد والمطالبة بحقوقهم، وتوعية المجتمعات العربية بجميع شرائحها حول حقوق الأشخاص ذوي اضطرابات التوحد وصولا للدمج والاستقلالية، فضلاً عن تبادل الخبرات بين الدول العربية حول اضطراب التوحدّ، للوصول الى أفضل السبل لتوفير التوعية المجتمعية والعلمية، والتشخيص، والتدخل المبكر، والعلاج والتأهيل، والتوظيف، في اطار الاتفاقيات الدولية المتعلقة بحقوق الانسان، وحقوق ذوي الإعاقة.

استراتيجية متكاملة

وقد أوضحت السيدة سميرة القاسمي — المدير العام لمركز الشفلح — خلال مؤتمر صحفي بمقر الشفلح، بحضور السيدة أروى حلاوي رئيس الشبكة العربية للتوحد، بأن الاجتماع السادس يركز على إعداد استراتيجية متكاملة للشبكة العربية للتوحد، والمطالبة بحقوق المصابين بالتوحد في الوطن العربي والعاملين في المجال، لافتتة إلى ضرورة إعداد كوادر مؤهلة ومدربة للتعامل مع الفئة.

وأشارت إلى أنّ الشبكة العربية للتوحد تهدف إلى تبادل الخبرات بين الدول العربية والمؤسسات المعنية في العمل مع الاشخاص ذوي اضطرابات التوحد، وإعداد برامج لدعم الأطفال المصابين والعاملين في المجال، لافتة إلى أن الشبكة تبحث عن مصدر دائم لتمويل البرامج ومساندة ودعم المصابين بالتوحد في الوطن العربي، فضلا عن تطوير الكفاءات البشرية العاملة في مجال التوحد.

وأوضحت القاسمي أن عدد الطلاب المصابين بالتوحد في مركز الشفلح وصل (55) طفلا، وأن العمل جار على إعداد قاعدة بيانات تشمل جميع انواع الإعاقات بما في ذلك التوحد، منوهة بأن مركز الشفلح تحمل على عاتقه مسؤولية دعم ميع الإعاقات من خلال توفير افضل البرامج والخدمات لهم ولمن يعملون في مجال الإعاقة، متمنية أن يثمر الاجتماع بتوصيات تخدم الفئة مستقبلا.

احصائيات حول التوحد

من جانبها استعرضت السيدة أروى حلاوي — رئيس الشبكة العربية للتوحد — جهود الشبكة منذ تأسيسها في يناير 2010 قائلة: ” تسعى الشبكة العربية للتوحد الوصول إلى مجتمع عربي دامج لذوي اضطرابات التوحد، وتبادل الخبرات بين الدول العربية حول اضطراب التوحدّ، للوصول الى أفضل السبل لتوفير التوعية المجتمعية والعلمية، والتشخيص، والتدخل المبكر، والعلاج والتأهيل، والتوظيف، في اطار الاتفاقيات الدولية المتعلقة بحقوق الانسان، وحقوق ذوي الإعاقة”، مشيرة إلى أن الشبكة تهدف إلى دعم احتياجات ذوي اضطرابات التوحد والمطالبة بحقوقهم، وتوعية المجتمعات العربية بجميع شرائحها حول حقوق الأشخاص ذوي اضطرابات التوحد وصولا للدمج والاستقلالية، فضلا عن إجراء وتشجيع الدراسات البحثية الخاصة بالتوحد بالتعاون والتنسيق مع المؤسسات العلمية المختلفة، وتوفير أحدث المعلومات باللغة العربية حول اضطرابات التوحد، إضافة للمساهمة في التمكين والتأهيل لذوي اضطرابات التوحد وأسرهم.

وأوضحت حلاوي أن اللجنة التأسيسية للشبكة تتألف من (13) عضوا يمثلون الدول العربية، في حين ان هناك دولا عربية سوف تدخل الشبكة قريبا، لافتة إلى أن من ضمن أولويات الاجتماع الحالي هو وضع خطة خمسية للشبكة وبحث آلية تنفيذها، إلى جانب العمل على توفير معدات تربوية للتعامل مع التوحد، وتوفير المقاييس التقنية لتشخيص حالات التوحد.

كما أشارت حلاوي إلى أن الشبكة تسعى إلى ايجاد احصائيات تحدد واقع التوحد في العالم العربي، وذلك من خلال رصد احتياجات المصابين بالتوحد والمراكز العاملة في المجال، مبينة أن الشبكة قد ارسلت استمارات إلى مختلف الجهات العاملة في المجال في الوطن العربي، وقد انتهت من المرحلة الأولى وهي جمع البيانات، على ان يتم قريبا تفريغ المعلومات والخروج بنتائج تسهم في وضع خطط للنهوض بهذه الفئة